Наши дети

Пишет Вам мама – одиночка, ребенка - инвалида в надежде на помощь.
В нашей семье сложилась очень тяжелая финансовая ситуация.
Пожалуйста, помогите собрать необходимую сумму для реабилитации ребенка.
И пожалуйста, помогите с приобретением лекарств.
Очень надеюсь на Вашу помощь и понимание.
$ 5,465.00 - осмотр ребенка
$ 500 - проживание
$ 400 - трансфер от Нью-Йорка до Филадельфии.
60.т. р . – билеты на самолет. ( мама , ребенок, волонтер (няня)).
SABRIL ( 1 упаковка (50 шт.)) – 3т.р.
На 1 месяц надо 1,5 упаковки.
Спасибо. С уважением Королева М.В.

Наша история.
17 октября 2009 года я родила дочку. Она не закричала и не задышала. Родовая травма(18 часов безводного периода и обвитие пуповиной). Далее реанимация, отек мозга, кома.
В 2 мес. Таю и меня выписали под расписку с диагнозом : перинатальное поражение Ц.Н.С. ,гипоксически – ишемического генеза. Мультикистозная энцефаломаляция, синдром двигательных нарушений, псевдобульбарный синдром, частичная атрофия зрительных нервов.
В 4 мес. (из-за приступов и рефлюкса) Тая опять, попала в реанимацию с 2-х стор. пневмонией. В этот промежуток времени Таин папа ушел «по Английски».
В 6мес. выписались, но в реанимации что-то занесли и началась гидроцефалия ,которую обнаружили только в 1г.6мес.
В 1г.10мес. сделали операцию (нейроэндоскопическую перфорацию дна 3 желудочка). Сделать эту операцию моему ребенку, взялись только нейрохирурги Морозовской Д.Г.К.Б.
В 2г.3мес. после 2-х дней в санатории на реабилитации дочка заболела и все закончилось реанимацией(2мес.).
Почти три года мы делали: массаж , лфк , Войто – терапию, мануальная терапия ,остеопат ,логопед. Но больше всего помогает методика Институтов достижения потенциала человека в США, основанных Гленом Доманом. iahp.org
В  апреле 2012года, институты провели первый курс для русскоговорящих родителей, это первый этап программы. На этом курсе сотрудники институтов помогли составить домашнюю программу, по которой мы работали около года . У Таисии появился слух , стал сужаться зрачок на яркий свет ,она начала концентрировать взгляд на черно-белых картинках и лучше себя чувствовать (за время программы не болела).
Мало того, что эта методика работает, помимо этого для нас есть еще много плюсов:
1) Вся реабилитация проводится дома, своими руками.
2) Весь комплекс упражнений и стимуляций подбирается индивидуально.
3) Два раза в год ребенка осматривают и назначают новый комплекс.
4) Самое главное, что ребенок не контактирует с другими детьми (как в санаториях, реабилитационных центрах или больницах). Поскольку из-за слабого иммунитета моя дочка сразу болеет, а любая легкая простуда заканчивается бронхитом или пневмонией.
В марте этого года, мы прошли первую консультацию. Ребенка протестировали и назначили программу по которой надо работать до следующего визита ,  он назначен на 28 октября 2013 года.
К сожалению я и моя семья ( бабушка (67лет), дедушка (72) и мне 30лет, но в связи с тяжелым состоянием ребенка , по окончании декретного отпуска, уволилась ) не располагаем такими деньгами.
Уже более полугода я обращаюсь в фонды,  к сожалению , пока ни один фонд не откликнулся. У всех фондов есть наработанные места (клиники, реабилитационные центры) от которых фонды,  в которые я уже обращалась, не отступают.
Я отдаю себе отчет, что полноценным мой ребенок уже не будет. Но данная реабилитация поможет улучшить качество жизни моего ребенка и качество моей жизни т.к. на данный момент я не могу оставить ребенка ни на минуту!
Также моя дочь принимает противоэпилептический препарат «SABRIL». Это единственный препарат, который купировал приступы. На него уходит около 5 т. р. в месяц. Т.к. он не зарегистрирован в России его не выдают и не компенсируют затраты на него.
Помогите, пожалуйста.
Я, Королева Мария Владимировна не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации.
С уважением, Королева М.В.

Дата рождения:
06.06.2007
Диагноз:
Детский церебральный паралич, двойная гемиплегия. Грубая задержка психо-речевого развития. Фокальная эпилепсия детства.
Назначение средств:
Реабилитация в 4-е этапа, общая стоимость 92 000 рублей.

Девочка с грустными глазами, это первое что пришло мне в голову, когда я ее увидела. Аня из двойни, 5 лет назад мама родила, роды были тяжелыми и весь удар такого страшного заболевания как ДЦП Аня взяла на себя, Артем здоров, поэтому ходит в обычный сад со сверстниками, общается, у него есть свои интересы... А Аня... Аня нарабатывает результаты: ежедневные занятия лфк, массажем, Войта-терапией, плаванием. У нее уже имеются такие прекрасные качества как старательность, прилежность, но у Ани нет друзей, и ей как воздуха не хватает общения. Такие дети как она испытывают недостаточность внимания, хотят быть нужными, и что не мало важно – ПОЛЕЗНЫМИ В НАШЕМ ДОСТАТОЧНО ЖЕСТОКОМ НА СЕГОДНЯШНИЙ ДЕНЬ ОБЩЕСТВЕ. Ане просто необходима наша с вами поддержка, ведь самое главное у нее есть да к тому же  в избытке — ЖЕЛАНИЕ!

Вы можете помочь любым удобным для вас способом из нижеперечисленных.

Пожалуйста, при перечислении средств, указывайте ФИО ребёнка, которому вы помогаете.

СМС-сервис:
отправьте слово "Шаг» на короткий номер 7715, стоимость смс можно уточнить на сайте
Счет в системе Яндекс.деньги:
410011560984416
Номер телефона для перевода денег:
8-926-670-77-57
Всем желающим можем выслать реквизиты на данного ребенка, или счет на лечение, присылайте обращение на почту : sd.shag2010@gmail.com

Диагноз:
ДЦП, спастический тетрапарез, идиопатическая фокальная эпилепсия детского возраста
Назначение средств:
Реабилитация в институте восстановительной медицины им. Симо Милошевича, г.Игало (Черногория). Стоимость лечения составляет 165 000 рублей. Длительность курса 21 день.


Рыжая большеглазая и зеленоглазая мамина красавица. Дане 13 февраля этого года исполось 8 лет и она, как и все дети в ее возрасте в этом году пошла в первый класс, теперь она сможет осуществить свою мечту — научиться читать свои любимые сказки. Так случилось, что Даночка была долгожданным ребенком в семье, мама и папа ждали ее с нетерпением, мечтали о будущем своей дочурки, но, к сожалению, Дана родилась с гипоксией, закричала через 40 мин после родов. Что и привело к таким трудностям — девочка не ходит самостоятельно! Папа ушел, когда ребенку был 1 год, не выдержал напора болезни дочери, а Мама.... А мама с Даной, осталась один на один с недугом. Уже на протяжении более семи лет они лицом к лицу стоят с таким заболеванием как ДЦП, спастический тетрапарез, и их труды не напрасны, болезнь потихоньку стала отступать, появились стойкие результаты в лечении!

Дане нужна постоянная реабилитация: массажи, лфк, плавание, занятия с логопедом-дефектологом, кинезиотерапия по системе Бобат, и тогда осуществится самая заветная мечта девочки — она сможет заниматься самым красивым видом спорта — фигурным катанием, а еще самостоятельно водить младшего братика в сад. В наших руках с вами сделать еще одного "ОСОБЕННОГО" ребенка Счастливым!!!

Вы можете помочь любым удобным для вас способом из нижеперечисленных.

Пожалуйста, при перечислении средств, указывайте ФИО ребёнка, которому вы помогаете.

СМС-сервис:
отправьте слово "Шаг» на короткий номер 7715, стоимость смс можно уточнить на сайте
Счет в системе Яндекс.деньги:
410011560984416
Номер телефона для перевода денег:
8-926-670-77-57
Всем желающим можем выслать реквизиты на данного ребенка, или счет на лечение, присылайте обращение на почту : sd.shag2010@gmail.com

Ребенок с диагнозом ДЦП очень хорошо реабилитируется до 3-х лет, т.к. его мозг в это время очень пластичен. Наилучшие результаты лечения достигаются именно в этот период. Этот возраст - золотое время для достижения высоких результатов  потрясающих успехов у ребенка. После 3-х лет мозг становится менее пластичен и тех результатов лечения,  которых можно добиться в младшем возрасте – можно либо не получить вообще, либо с минимальным успехом. Врачи реабилитологи, которые занимаются такими детьми гарантируют результат только в младшем возрасте. Чем младше ребенок, тем выше вероятность излечить его от недуга.   ДЦП – это не приговор и помощь, которую ВЫ окажите Муратику, поможет ему в лечении и даст путевку в новую «здоровую» жизнь.
Спасибо за Вашу помощь и Ваше понимание.

Вы думаете "справятся без нас" - НЕ СПРАВИМСЯ!!!
Вы думаете "мои 100 рублей не спасут" - СПАСУТ!!!!!
На секунду представьте, сколько людей подумало так же? И сколько детских жизней мы уже потеряли от этих мыслей и бездействия..Давайте устроим Муратику праздник-соберём денежку все вместе!Не можете пожертвовать деньги-пригласите в группу своих друзей,это не сложно сделать,нужно просто уделить немного времени.Но подумайте,что этим самым вы поможете мальчугану,сделаете его ближе к заветной цели-сидеть, ходить, говорить!
Вы можете помочь любым удобным для вас способом из нижеперечисленных.

Пожалуйста, при перечислении средств, указывайте ФИО ребёнка, которому вы помогаете.

СМС-сервис:
отправьте слово "Шаг» на короткий номер 7715, стоимость смс можно уточнить на сайте
Счет в системе Яндекс.деньги:
410011560984416
Номер телефона для перевода денег:
8-926-670-77-57
Всем желающим можем выслать реквизиты на данного ребенка, или счет на лечение, присылайте обращение на почту : sd.shag2010@gmail.com